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SNAP-tag® 标记技术问题解答
发布时间:2014-11-03 15:57 来源:未知

SNAP-tag® 标记技术问题解答                 

 

 

 

 

细胞显像和分析常见问题解答

Q. 使用 SNAP-tag® 标记和 GFP 融合蛋白标记有何不同?

A. GFP 和 SNAP-tag 都是在活细胞内可视化蛋白的有效技术。GFP 是来源于 Aequorea victoria 的荧光蛋白,而
 SNAP-tag 来源于人 DNA 修复蛋白 
hAGT。与 GFP 不同,欲荧光标记与 SNAP-tag 相融合的蛋白,只需在培养
基中直接加入各
种荧光探针即可。更换不同荧光或者其它功能基团(生物素、磁珠或阻断剂)时,也无需重新克
隆和表达,只要将细胞、细
胞裂解物或重组蛋白与需要更换的底物孵育即可。

 

Q. SNAP- 和 CLIP-tag 有何不同?

A. SNAP-tag 和 CLIP-tag 均来源于人 DNA 修复蛋白 hAGT。SNAP-tag 识别 O6-标记的苄基鸟嘌呤底
(benzylguanine)而 CLIP-tag 识别 O2-标记的
苄基胞嘧啶底物(benzylcytosine)。两种tag均能将标记物转移
到自身形成特异性的共
价结合标记。hAGT 经基因工程改造后不再与 DNA 作用,而与苄基鸟嘌呤和苄基胞嘧啶
的衍生物结合。两种 Tag 之间无交叉反应,因此可以在活细胞内用不同荧光基团同时标记含 SNAP- 和 CLIP- 
的融合蛋白。

 

Q. 蛋白质能融合表达在 tag 的 N 端或 C 端吗?

A. 能。SNAP- 和 CLIP-tag 都能融合表达在目的蛋白的 N 端或 C 端。但是,选用 ACP 或 MCPtag 标记细胞外
表面蛋白时,tag 的克隆方向
必须是在细胞膜外的部分,这样才能与相应的底物进行反应。

 

Q. 底物对细胞有毒性吗?

A. 在底物浓度高达 20 μM 时,细胞与底物孵育 2 小时,未见对细胞的增殖和生长有毒性作用。大多数底物在 
20 μM 浓度下与细胞孵育 
24 小时未见明显毒性。

 

Q. 标记蛋白在哺乳动物细胞内的稳定性?

A. 标记蛋白在细胞内的稳定性取决于目的蛋白的稳定性。标记 SNAP-tag 的融合蛋白在哺乳动物细胞内 2 天后
仍然能被检测到。

 

Q. SNAP-tag 的底物在固定过程中是否稳定?

A. 稳定。SNAP-tag 的底物荧光来源于有机荧光基团,因此标记的 SNAP-tag 融合蛋白在固定过程中表现非常稳
定,不会损失信
号强度,这点与某些 GFP 发生光谱变异不同。SNAP-tag 融合蛋白标记后,细胞用常用方法固
定如:多聚甲醛、乙醇、甲醇以及
甲醇/丙酮等,都不会降低信号强度。

 

Q. 体内标记 SNAP-tag 的推荐反应条件?

A.SNAP-tag 标记反应可在多种缓冲液中进行。选择何种缓冲液取决于被融合蛋白的要求。下面是推荐的缓冲液
选择指南:pH 5.0-
10.0,单价盐(如 NaCl)50 mM-250 mM,以及至少 1 mM 的 DTT。如果需要可加入 0.5%
v/v 的
非离子型变性剂,但是应绝对避免使用 SDS 和其它离子变性剂,因为它们会抑制 SNAP-tag 的活性。金
属离子螯合剂(如 EDTA 和 EGTA)
同样会抑制 SNAP-tag 的活性,因此也不能使用。