1.将样品放入离心管柱套管中（植物样品同样操作）
PS：细胞样品贴壁细胞可直接在培养容器中操作，悬浮细胞可收集后放入离心管
2.用研磨棒将组织进行研磨（植物样品同样操作，细胞样品跳过此步骤）
3.按照说明书加入与样品量成比例的裂解液（细胞样品请计数或按细胞体积添加）
继续研磨几次可见样品变得十分粘稠（此为DNA双链完全打开的正常现象，样品越粘稠说明裂解效率越高），与DNA紧密结合的蛋白也可全部获取，无蛋白丢失） 细胞样品跳过此步骤
4.将离心管柱放入离心机中14000rpm，离心30秒
5.取出离心管，将离心管柱弃掉，蛋白样品制备完成！可直接用BCA法检测浓度及下游各项应用。
效果如何呢？
请看肉眼可见的结果
用BCA法检测浓度，为了更直观的让大家观看结果，孵育5分钟后的颜色变化，此时0.5mg/ml和0.25mg/ml的标准品基本还没有显色，而我们的样品稀释16倍后的颜色已经超过1mg/ml。（PS：浓度这么高，下次小伙伴们是不是就可以少做点细胞培养，少买培养基，血清，各种器皿....吧啦吧啦，你懂得！）
肉眼可见的结果，你还在等什么呢？无需匀浆，无需超高速离心，无蛋白丢失快来体验柱式法带来的新乐趣吧！
更多详情请联系我们
还怕做出来发不了文章，有前辈的文章做参考。
文献列表详情（点我）